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醫(yī)械生物學評價研究資料的技術(shù)審評關(guān)注要點
2023.05.05

生物學評價研究資料技術(shù)審評關(guān)注點:


1、是否符合相關(guān)規(guī)定和標準要求?如是否按照GB/T16886.1中的評價流程圖開展評價?

2、是否按照預期接觸人體的方式和時間來選擇生物學評價項目?

3、材料表征是否包括組成材料及浸提物?是否涵蓋器械中釋放的所有化學物質(zhì)?是否包括必要的定量檢測數(shù)據(jù)?

4、材料表征是否充分,是否對目標化學物質(zhì)具有針對性,檢測方法是否靈敏?

5、毒理學數(shù)據(jù)是否充分,是否涵蓋浸提物中每一種具有潛在毒性的化學物質(zhì)?

6、與市售產(chǎn)品比較時,是否遵照毒理學等同性的判定原則?

7、已有臨床評價數(shù)據(jù)的產(chǎn)品,生物學評價資料中是否充分利用臨床相關(guān)數(shù)據(jù)以提高評價質(zhì)量?

8、生物學評價報告是否匯總了所有數(shù)據(jù)和實驗結(jié)果?是否符合相關(guān)規(guī)章及標準的要求?


生物學評價中免于動物試驗的基本條件:


1、完整充分的關(guān)于材料表征等同性及材料毒理學同性的驗證資料;

2、證明醫(yī)療器械使用材料具有可論證(安全使用)的臨床使用史的文獻資料;

3、新產(chǎn)品與已上市產(chǎn)品人體接觸形式(臨床應用)、制造和滅菌完全相同的證明。如有不同,應有此差異不會影響生物安全性的分析資料和/或試驗數(shù)據(jù)。


需考慮重新進行生物學評價的情形:


1、制造產(chǎn)品所用材料來源或技術(shù)規(guī)范改變時;

2、產(chǎn)品配方、工藝、初包裝或滅菌改變時;

3、涉及貯存的制造商使用說明書或要求的任何改變,如貯存期和(或)運輸改變;

4、產(chǎn)品預期用途改變時;

5、有證據(jù)表明產(chǎn)品用于人體后表現(xiàn)了不良反應時。


常見問題解析


1、產(chǎn)品物理結(jié)構(gòu)發(fā)生變化是否重新進行生物學評價?

答:“器械總體生物學評價應考慮的方面:最終產(chǎn)品的物理特性,包括但不限于:多孔性、顆粒大小、形狀和表面形態(tài)?!薄狦B/T16886.1中生物學評價基本原則之一。嘉峪檢測網(wǎng)編輯整理。

物理特性發(fā)生任何變更,應針對生物相容性是否發(fā)生變化以及是否需要進行額外生物相容性試驗的情況進行評價。如栓塞微球顆粒尺寸變化、乳房假體表面由光面變?yōu)槟ド懊婊蛎娴龋赡軐χ踩牒缶植拷M織學反應造成影響。

2、毒理學評價數(shù)據(jù)能否涵蓋所有生物學評價項目?

答:無可觀察到不良反應水平劑量(NOAEL)和最低可觀察到不良反應水平劑量(LOAEL)數(shù)據(jù)應源于與所研究終點相關(guān)的研究。

例如,源于全身毒性研究的NOAEL和LOAEL通常用于豁免進行急性、亞慢性或長期全身毒性試驗,但是可能與遺傳毒性、局部和全身致癌性、致敏、刺激或生殖毒性評價無關(guān)(如果在選擇用于確立NOAEL或LOAEL的研究中來對這些終點進行評價)

3、原材料來源改變?yōu)楹涡枰匦逻M行生物學評價?

答:聚合物供應商發(fā)生改變往往需要重新評價。例如,如果新的樹脂供應商缺少清除加工溶劑的處理步驟(其中一些可能是已知的有毒化合物,如甲醛),跟利用原始樹脂制造的器械相比,制造出的最終器械可能產(chǎn)生未知毒性(例如,細胞毒性、刺激、致敏、遺傳毒性)。

4、針對材料的生物相容性文獻數(shù)據(jù)是否足以支持醫(yī)療器械的生物相容性?

答:醫(yī)療器械所用材料已有的生物相容性的文獻數(shù)據(jù)可能不足以支持由該材料制造的器械的生物相容性,其原因是制造和加工工藝可能會影響體內(nèi)器械的最終化學狀態(tài)。

5、生物學評價僅針對醫(yī)療器械組成材料?

答:生物學評價不僅應評價器械中所使用的材料,也應評價因材料合成工藝、器械生產(chǎn)工藝(同時考慮生產(chǎn)過程所使用的輔助制造工具)、器械降解過程等所引入或產(chǎn)生的任何可萃取的殘留物。


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